# 强生：AI 可将新药研发先导化合物筛选时间缩短一半

- 来源：IT之家（RSS）
- 发布时间：2026-04-28 16:59
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## AI 摘要

强生公司正利用人工智能优化新药研发流程，将先导化合物的筛选时间缩短了一半。AI技术在肿瘤学和免疫学领域加速了两种化合物的研发进程。此外，AI还应用于辅助手术、提升关节置换精度、优化生产制造中的溶剂添加控制，并将撰写临床试验报告的时间从数百小时大幅缩减至约15分钟。公司强调AI是员工的附加技能，而非替代。

## 正文

IT之家 4 月 28 日消息，强生公司首席信息官当地时间周一表示，公司正借助人工智能，将新药研发先导化合物的筛选时间缩短一半。

强生首席信息官吉姆 · 斯旺森在纽约举办的路透社人工智能趋势大会上称，目前还无法依靠人工智能直接研发新药并推向市场，但强生正利用这项新技术，从海量候选范围中筛选有研发前景的化合物或生物制剂。

他表示：“完全实现全自动新药研发尚需时日，但我们可以借助 AI 进行流程优化，目前已将先导化合物的优化周期缩短了一半。”

这家总部位于新泽西州的制药及医疗器械企业，一直在推行更聚焦化的人工智能应用策略，重点布局智能产品研发、药物开发以及供应链优化等核心业务环节。

斯旺森说：“我们致力于攻克癌症，需要借助一切可用的技术工具来实现这一目标。”

斯旺森透露，通过应用人工智能，公司已有两种化合物的研发进程得以提速，分别属于肿瘤学和免疫学领域。随着旗下畅销药物喜达诺（用于治疗银屑病及其他自身免疫性疾病）专利到期，强生正加紧研发新的替代药物。

斯旺森介绍，在医疗器械业务板块，强生将人工智能融入医疗产品，为手术室中的外科医生提供辅助。人工智能不仅缩短了心律失常矫正手术的心脏测绘耗时，还提升了膝关节和髋关节置换手术的操作精准度。

在生产制造环节，人工智能同样发挥重要作用，可精准判断在合适的时间、以适宜的温度添加溶剂。

强生还利用人工智能简化监管报备文件的编制流程。斯旺森称，传统方式撰写一份临床试验报告通常需要 700 至 900 小时，“如今这份工作耗时已从 700 小时缩短至约 15 分钟。”

IT之家注意到，其他药企也表示，人工智能可协助筛选临床试验受试者、选定试验站点、起草监管报备文件，为繁琐的人工流程节省数周时间。一款新药从研发到上市，往往耗时长达十年、耗资数十亿美元。

斯旺森说：“我们的业务覆盖全球患者，因此临床试验需要充分体现各类服务人群的特征。目前人工智能正助力我们加快招募多元化受试患者的进度。”

在他看来，人工智能并不会取代员工，反而会成为企业员工必备的附加技能。强生目前员工总数 14 万人，其中信息技术相关员工约 4000 人。

他表示：“软件工程师不会被人工智能替代，其工作职责反而会进一步拓展。我们始终聚焦员工技能提升，AI 技能是锦上添花的附加能力，而非非此即彼的替代能力。”